檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被（GAD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（GAD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性。

大鼠(GAD)酶活性測(cè)定試劑盒 ELISA法組成：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、3、6、12、24、48 U/L）

操作時(shí)注意事項(xiàng)：

1） 收到大鼠(GAD)酶活性測(cè)定試劑盒 ELISA法后，為保證檢測(cè)效果，需要根據(jù)說(shuō)明書(shū)中保存條件正確儲(chǔ)存。除非特別注明，試劑盒大多再2~8℃條件下儲(chǔ)存。

2） 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，請(qǐng)確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說(shuō)明書(shū)一致，再進(jìn)行后續(xù)操作。

3） 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)程中，注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮，過(guò)程中要避免產(chǎn)生泡沫。

4） 為了避免交叉污染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。

5） 每次孵育時(shí)，正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6） 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

7） TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色，請(qǐng)避光保存。加入孔板后，將由無(wú)色變成不同程度的藍(lán)色。

8） 終止液上板順序需與底物上板順序一致，加入終止液，溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色，即表明終止液與底物未混勻，請(qǐng)充分混勻。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測(cè)試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經(jīng)生長(zhǎng)因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測(cè)試劑盒